Предыдущая часть по ссылке: Психосоматика зачатия, беременности и рождения/Перинатальные матрицы 1
Родовая история, или когда начинается человек?
Эти истории наталкивают на то, что мы можем искать причины нарушения раньше, чем с точки, когда человек родился. Очень интересный вопрос! Как бы вы на него ответили: «С какого момента времени начинается человек?«
- С зачатия
- За 9 месяцев до зачатия
- С момента рождения
- С 22 недели внутриутробного …
Яйцеклетка когда образовывается? Она была всегда… Она была всегда, её никогда не образовывалось, в отличии от сперматозоидов которые заменяются полностью за около 2,5 — 3 месяца. А яйцеклетка была всегда. Этим можно объяснить какую-то продолжающуюся родовую историю. История повторяется в роду. Она и не прерывалась, если никто её не разрешал. Почему она должна быть разрешена? Мы поговорим немного о том, что когда есть родовая история, то она повторяется. Никто её не разрешал, никто ничего с ней не делал. Ребёнок, который пришёл на приём — это не «сферический конь в вакууме», это часть родовой истории, которая тащится из поколения в поколение. Об этом явлении прекрасно знали раньше.
Мы читаем классическую литературу в школе, и нам говорят: «Смотрите как было плохо до революции, брак по расчёту!». А фактически, это ситуация когда родители, то есть более мудрые, опытные, взрослые люди, выбирали жениха/невесту так, чтобы в их роду не было сумасшедших, злодеев, педерастов, каторжан, самоубийц, тяжёлых алкоголиков и так далее. Потому, что они понимали, что если в этой породе есть такой «сбойный» человек, то очень вероятно, что он это всё передаст дальше по роду.
Если вы вспомните своих знакомых, то легко сможете в этом убедиться, убедиться в наличии этого повтора. Всё ли можно описать генами? Я думаю, нет. Очень часто ген есть, а клиники нет. Установлены гены многих, если не большинства заболеваний, но обнаружение у человека этого гена не означает, что он проявит это заболевание. Идея, когда мы генами объясняем все заболевания, мне кажется, уходит, потому, что в этой теории не очень много практического смысла. Мы всё чаще говорим об эпигенетическом факторе, факторе над генами, то есть о тех условиях, что запустили ген.
Эпигенетика
Эпигенетические факторы — это наследуемые изменения в экспрессии генов и фенотипе клетки, которые не затрагивают самой структуры ДНК. Показано, что именно эпигенетические факторы часто приводят ко многим серьёзным заболеваниям. Эти факторы очень разнообразны: химические, включая пищевые, психические (стресс), биологические (инфекции), физические (радиация, механическая травма) и др. Есть и хорошая новость: эпигенетические модификации полностью обратимы.
Есть данные о том, что у детей, не получивших должной материнской заботы, нарушается функционирование нервной системы, закрепляющееся эпигенетически, в результате чего, такие люди чаще неадекватно реагируют даже на слабые раздражители и склонны к алкоголизму, курению и наркомании (Nieratschker V., Batra A., Fallgatter A. Genetics and epigenetics of alcohol dependence // J. Mol. Psychiatry. 2013. №1. P.1-6.).
Совместное голландско-американское исследование (Heijmans B., Tobi E., Stein A., Putter H., Blauw G., Susser E. et al. Persistent epigenetic differences associated with prenatal exposure to famine in humans // Proc. Natl. Acad. Sci. 2008. USA. №105. P. 17046-17049) убедительно продемонстрировало влияние эпигенетических факторов на здоровье. Были обследованы голландцы, родившиеся в конце Второй мировой войны (1945 — 1946 года рождения) и показана связь условий в которых они зачинались, рождались и росли, а именно недоедание и стресс их матерей, с тем, что они рождались недоношенными и были значительно подвержены сосудистым заболеваниям, ожирению и диабету 2 типа. Анализ показал преходящие изменения генома у этих людей. Важно, что следующее поколение, то есть дети этих голландцев, тоже рождались недоношенными, хотя их родители питались нормально, Таким образом, эпигенетические изменения, не затронувшие последовательность нуклеотидов ДНК, могут закрепляться и передаваться следующим поколениям, у которых этот эффект тоже может быть запущен и реализован.
Почему он сохраняется из поколения в поколение и может запуститься вновь? Потому, что если эпигенетический механизм когда-то сработал, и человек не умер, а размножился, то он доказывает, что и с его помощью тоже произошло выживание. До нас сегодняшних, по разным подсчётам, было порядка 150 — 300 тысяч поколений, и мы выжили, значит те действия и реакции, что предпринимали и проявляли наши предки — “правильные”, они сохраняют и преумножают жизнь. Эти реакции могут быть самыми что ни наесть вредными, например, стойкое повышение артериального давления, инсулинорезистентность и диабет, ожирение, нарушения функций мышечной системы, пищеварения, репродуктивной сферы и тд.
Сохраняющиеся биологические реакции
Я три года отработал в детской реабилитации, преимущественно с детьми с ДЦП. Часто думал, почему у этих родителей ребёнок с ДЦП? Они не курят, не пьют, хорошие люди, молодые… Они ещё не успели сделать ничего негативного, ни с химической точки зрения, ни с духовной, чтобы их так повреждать, и никакого, вроде бы, объяснения этому явлению не находится. Если же мы попробуем рассмотреть сугубо биологическую реакцию, которая имеется при некоторых формах ДЦП, а именно: ограничение движения — спастика, или, наоборот, атония, недержание мочи, ещё что-то, и перенесемся в древние времена, то мы можем найти пользу от этих изменений.
Представьте ситуацию, когда в лесу идут древние люди, а навстречу им выходит тигр. Все побежали, а один парень не побежал, потому, что он очень сильно испугался, его сковало от страха, парализовало, он описался, обкакался, и это, в итоге, оказывается единственный человек из этой компании, который выжил. Здоровые побежавшие были съедены. Прошло одно, два, десять, сто поколений, и этот парень, а мы говорим о возможных сохраняющихся и передающихся эпигенетических влияниях и изменениях генома, в виде 15 летнего белорусского партизана во время Второй мировой войны сидит в кустах, начинается бой, все побежали, а его парализовало от страха. И, опять, он единственный выжил. Теперь этот ген закрепляется, как позволяющий ему выживать. Еще через несколько поколений у него асфиксия в родах и риск умереть, тогда он достаёт всё, что работало до этого, включая и ген, который выключает ему подвижность и спасал жизнь. В этом нет какой-то медицинской логики, но есть биологическая. Он выжил благодаря параличу.
Почему пожилые люди так трудно лечатся? Они не собираются меняться. Если человек дожил до 70 лет на своих убеждениях, почему он должен менять эти убеждения? Дети часто лечатся очень быстро, так как они не цепляются за свои убеждения и верования.
Вспомнил историю про девочку с ДЦП из Омска. Мне как-то пишет женщина: «Мы из Омска. Очень хотим к вам попасть. Сейчас находимся в Москве. Готовы приехать в Старый Оскол». Смотрю, людям, действительно, надо, говорю: «Приезжайте». Мы поработали с девочкой один раз, и после мама написали мне, что девочка пошла.
История девочки с ДЦП
“Свою историю я хочу начать со слов благодарности. Арсений Александрович — вы добрый волшебник который заставляет на глазах верить в чудеса, спасибо за вашу помощь, за ваш труд и желание помочь людям!!! Итак, я мама девочки которой поставили диагноз ДЦП в 1,5 года.
Сами мы живем в Омске и как правило такие диагнозы ставит невролог с 9 до 12 мес, но не в нашем случае. Пока я ее не отвезла в НИИ в Москву к заведующей этим центром, в Омске меня кормили завтраками что она недоношенная, слабенькая, прописывали уколы и все этому подобное. Как и любая мать, я была в шоке от таких новостей и не знала куда бежать и что делать. Врач нам прописал грамотное лечение, сделали кт головы и я начала всего придерживаться.
В Старом Осколе у меня живут родители мужа которые естественно знали уже о нашей проблеме и пытались хоть чем то помочь, рассказали мне про Арсения и я задалась целью попасть к нему чтобы мне этого не стоило… какое-то чувство было что именно он нам нужен. Я обрыла весь интернет, обзвонила клиники где он принимает, и когда мне сказали что запись на 3 месяца вперёд… я заплакала, т.к в Осколе мы были только 3 недели и через 5 дней нам ехать домой.
Я нашла страницу в контакте и решила написать личное сообщение, и я прекрасно понимала что он может не прочтёт, не будет времени, занят, причины могут быть разные, но я рискнула и написала о нашей проблеме и что в городе мы будем ещё 5 дней, честно скажу не рассчитывала на ответ… но очень надеялась на чудо. Да… мне 31 год и я верю в чудеса. Ответ пришёл ближе к вечеру что для нас найдут время. Сказать что я была счастлива — это ничего не сказать. Вести ребёнка к специалисту такого уровня было совсем не страшно, я читала много информации и осознанно вела доченьку именно к нему.
Сам сеанс длился минут 45. Арсений ловил каждое мое слово о доченьке и пытался вникнуть в нашу проблему с моих слов, т.к документов и выписок врачей с собой у меня не было, в Оскол мы приехали в гости к родителям. Естественно как и любой ребёнок она вела себя беспокойно. На кушетку ее положить из-за капризов не получилось и врач работал с ней сидя. После своей работы он дал ей игрушки, и уже минут через 5 она сама таскала их по всему кабинету. Беседа с врачом была очень спокойной, интересной, я узнала много нового, мне было приятно его слушать, и я улавливала всю полезную информацию о том, как помочь ребёнку.
Нам было назначено пару исследований которых мы прошли буквально за пару часов, я отправила результаты, и врач подтвердил свои выводу по поводу нарушении, дал определенные рекомендации. На тот момент нам было уже 2 года. Мы приехали домой и доченька уснула…. и вот оно… то что я ждала, молила Бога, не спала ночами, плакала… она встала и пошла, а я сижу, и не понимаю как… и что он с ней сделал, не знала как себя вести, слёзы сами катились от счастья, мой ребёнок ходит, сам….. это чудо, я была готова вернуться к нему и расцеловать)”
Мне не удавалось экстраполировать этот опыт, но сама история это факт — девочка пошла. Но, это не всё! Проходит какое-то время, может быть год, или больше, и в Омске у нас была группа Института остеопатии Санкт-Петербурга, в которую я приехал вести занятия. Сижу вечером в гостинице, и эта женщина мне пишет: «Мы готовы ещё раз приехать в Старый Оскол. Мы прошли какой-то цикл улучшения, сейчас опять хотим позаниматься. Когда можно приехать?». Я говорю: «Приходите завтра здесь, в Омске». У неё был шок от этого! Каким чудом я здесь оказался, и как это всё происходит. Приходила с ребёнком на нашу группу, на занятие…
(По регистрации на семинар в 2024 году — Санкт-Петербург, 5 — 7 апреля 2024 года
+7-921-361-27-67 (Юлия Михайловна)
Продолжение следует!
Арсений Гуричев